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                    Targetpharma Laboratories

                    搜索

                    江蘇靶標生物醫藥研究所有限公司

                    公司介紹
                    江蘇靶標生物醫藥研究所有限公司是由領軍型海歸創業人才創辦的江蘇省高新技術企業。經過多年發展,研究所重組蛋白質生產已經建有5L至100L發酵罐的表達系統;建立了功能齊全的蛋白質分離純化及生物活性檢測技術平臺、萬級和十萬級凈化的中試技術平臺、十克級以上批量的分離純化中試平臺、及相應的質量研究平臺。
                    +
                    企業文化
                    創制國際領先的新藥,改善人類健康、提高生命質量。 有志 有心 有信 有恒 促進成長、彼此成就、分享成果 互信、互利、共贏
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                    榮譽資質
                    在研新藥過程中,累積一批新藥研發相關的知識產權:已經獲中國發明專利授權10項,美國發明專利授權1項,歐洲發明專利授權2項,日本發明專利1項;申請中國發明專利5項,申請國際PCT專利3項,申請美國發明專利2項、歐洲發明專利1項、日本發明專利2項。
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                    企業實力
                    承擔或合作承擔國家新藥創制重大科技專項項目2項,國家973項目子課題1項,國家自然科學基金項科目1項,省級科研項目5項,省級人才項目2項等在內的國家、省部及市級項目合計28項。已發表國際高水平SCI學術論文35篇。
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                    2020年5大重磅藥物排行榜

                    發布時間:
                    2017/09/27 20:10
                    瀏覽量

                    1.阿達木單抗(Humira)

                    阿達木單抗是制藥巨頭艾伯維的抗炎藥物,目前有多達10種經FDA批準的適應癥。去年,阿達木單抗的全球銷售額將近161億美元,在2017年上半年,阿達木單抗的銷售額在去年的基礎上增長15。3%,剔除匯率波動,銷售額為88億美元。2017年阿達木單抗的銷售額將毫無疑問地超過180億美元,將再一次刷新年度銷售記錄。

                    對于艾伯維阿達木單抗來說,其面臨的挑戰來自生物仿制藥。生物仿制藥公司研發目前標準藥物的仿制產品,再以折扣價出售,對原先的專利藥產生沖擊。由于阿達木單抗的病人池巨大,幾乎每一個仿制藥公司都在開發其阿達木單抗仿制藥。強生的大片英夫利西單抗由于仿制藥的競爭而出現全球銷售疲軟,預計阿達木單抗將會在2020年左右也出現類似的問題。不過目前,阿達木單抗的地位是無可撼動的。

                     

                    2.雷利米得(Revlimid)

                    在生物制藥行業沒有一帆風順萬無一失的成功案例,但是Celgene公司的多發性骨髓瘤藥物雷利米得正在創造歷史。多年來,雷利米得銷售額都已雙位數百分比增長,2017年的年銷售額預計將到達80-83億美元。雷利米得的高速增長源于藥物使用時間長,公司對藥物定價能力強,以及越來越多的心法多發性骨髓瘤患者結果有關。

                    Celgene及其投資者的黃金時代源于2015年12月,雷利米得獲得專利保護,直到2026年1月31日。在協議中,允許一小部分雷利米得的仿制藥自2022年起可以沖擊市場,但是,Celgene基本上在未來10年內能夠坐享雷利米得帶來的豐厚回報。雷利米得如果可以繼續保持多發性骨髓瘤第一線和第二線的市場份額并拓展新的適應癥,2020年將還能為公司和投資者帶來可觀的利潤。

                     

                    3.納武單抗(Opdivo)

                    癌癥免疫療法是當下火熱的療法。癌癥免疫藥物,如百時美施貴寶的納武單抗,能夠扭轉癌癥細胞的免疫抑制特性,使患者的免疫細胞能夠攻擊癌細胞達到治療的目的。目前,納武單抗在晚期癌癥患者,如黑色素瘤、腎癌和非小細胞肺癌的總體緩釋率指標中得到較好的改善。在2017年上半年,納武單抗的銷售額增長了50%,去年同期,納武單抗的銷售額為23億美元。如果進展順利,2020年,那武當抗的銷售額將高達100億美元。

                    然而,事情并非一帆風順。在去年的一項針對一線晚期非小細胞肺癌患者的checkmate-026試驗中,納武單抗未能達到主要重點。不過,癌癥臨床試驗的成功率都很低,即使是納武單抗也并不能在每一項試驗中取得成功。對于納武單抗來說,失去一線晚期非小細胞肺癌治療藥物的地位預示著納武單抗將減少20億美元甚至更多的銷售額。擴大納武單抗的適應癥是2020年納武單抗能否成為最暢銷藥物的關鍵。

                     

                    4.派姆單抗(Keytruda)

                    派姆單抗作為癌癥免疫療法藥物已經獲得FDA的批準,是默沙東的重磅藥物。派姆單抗是上文提及的那武當抗的直接競爭對手。在上市后,納武單抗已經稍領先與派姆單抗。然而,近幾個季度以來,市場已逐漸轉向派姆單抗。在納武單抗失去治療非小細胞肺癌一線治療藥物資格后,派姆單抗獲得了非小細胞肺癌一線藥物的市場份額,到2017年上半年,派姆單抗的總銷售額接近15億美元,超過2016年全年銷售額。

                    派姆單抗還在繼續發展。今年早些時候,派姆單抗被FDA批準作為一個特定基因導致腫瘤(無論何種類型的癌癥)的患者的治療方案。這是FDA首次批準針對廣泛癌癥的抗癌藥物。此外,派姆單抗對晚期胰腺癌、前列腺癌、子宮癌以及骨癌有77%的客觀緩釋率也令人滿意。如果派姆單抗能夠繼續擴大適應癥,在2020年可能可以與納武單抗一同成為最暢銷的藥物。

                     

                    5.Aducanumab

                    Aducanumab是百健公司旗下正在進行臨床試驗的阿爾茲海默(AD,Alzheimer's disease)治療藥物。盡管Aducanumab還未被批準,但在2020年有望成為最暢銷的藥物。AD的藥物研發失敗率是所有藥物中最高的。當下,只有少數幾種治療方法對于AD的療效被人們認可。近年來也少有令人興奮的新療法,但是Aducanumab有望成為AD治療的新希望,

                    去年年底,百健報道了四個劑量的aducanumab治療AD患者超過54周后的臨床試驗1b期的數據。與臨床癡呆評定表惡化程度基準分(CDR)1.89分以及簡易精神狀態檢查表惡化程度基準分(MMSE)2.45分相比,接受10mg/kg aducanumab最高劑量治療的患者的CDR和MMSE分別只有0.55分和0.63分。在眾多研發的AD藥物中,aducanumab是首個顯著減少認知功能下降的藥物。

                    Aducanumab后期的研究結果有望在2019年底獲得。Aducanumab最終能否上市取決于后續III期臨床試驗的結果,一旦最終獲批上市,毫無疑問aducanumab將成為2020年最暢銷的藥物之一。

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